【疫情成品药,疫情期间药品目录】

原料药近期爆发了,或走中长期趋势!龙头公司有哪些?(名单)

市场地位：沙坦类原料药稳定增长，天宇为行业龙头 ，市占率持续提升。公司扩大沙坦类原料药产能
，缬沙坦 、氯沙坦
、厄贝沙坦产能分别达到500吨、700吨 、500吨 。业绩情况：2019年营业收入达到22亿元，同比增长49% ，实现归母净利润8亿元
，同比增长256%
。

天宇股份（300702）核心业务：专注于特色原料药及中间体的研发与生产，产品覆盖心血管
、抗抑郁等多个治疗领域。市场地位：全球沙坦类原料药主要供应商之一 ，技术壁垒较高
，客户粘性强 。美诺华（603538）核心业务：以心血管、中枢神经类原料药为主，同时布局制剂一体化业务
。

健友股份 核心业务：肝素全系列产品（原料药 、低分子肝素制剂） ，国内少数通过美国FDA和欧盟EDQM认证的企业。市场地位：2019年前三季度营收13亿元（+40.1%），净利润5亿元（+31%） 。司太立 核心业务：国内造影剂龙头
，主营非离子型碘造影剂（碘海醇
、碘帕醇等）及喹诺酮类抗菌药原料药
。

美诺华：公司是一家集医药中间体、原料药和成品药研发 、中试、生产
、销售为一体的综合性制药企业，产品涉及多个治疗领域 ，主导产品包括缬沙坦、氯沙坦 、厄贝沙坦等原料药及中间体。九洲药业：作为国内领先的化学原料药及CDMO生产企业
，公司在小分子化学药领域技术和规模优势明显，具有较强的市场竞争力 。

诚达药业是特色原料药及医药中间体龙头 ，10月24日主力净流入8003万元；近30个交易日上涨115%
，总市值50.82亿元，2025年涨幅达357%。

为什么疫情期间,布洛芬一药难求?

〖壹〗
、疫情期间布洛芬一药难求 ，主要与需求激增、供应受限 、市场投机行为三方面因素有关
，具体分析如下：需求激增：感染人数增加与恐慌性囤药感染人数激增导致用药需求爆发：疫情放开后，短期内感染人数迅速上升 ，布洛芬作为解热镇痛的经典药物
，被广泛用于缓解发热
、头痛等症状，需求量呈指数级增长
。

〖贰〗、布洛芬一药难求的原因主要是市场需求激增与短期供应紧张。市场需求激增 近期 ，随着疫情防控政策的调整以及冬季呼吸道疾病高发期的影响，解热镇痛类药物的市场需求大增 。布洛芬作为常见的解热镇痛药
，被广泛用于缓解发热 、疼痛等症状，因此成为了众多家庭囤药的首选
。

〖叁〗
、尽管国内布洛芬生产厂家众多 ，但依然出现“一药难求 ”的现象
，主要原因包括不合理囤药导致需求激增、部分厂家未实际生产 、供应链中断，以下为详细分析：不合理囤药导致需求激增恐慌性囤药行为普遍：疫情防控政策优化调整后 ，公众恐慌情绪较重
，出现大量不合理囤药现象。

〖肆〗
、布洛芬“一药难求
”的现象至少要到元旦后才有可能缓解，若考虑物流、需求增长 、疫情变化等因素 ，所需时间可能更长 。 具体分析如下：布洛芬“一药难求”的原因生产过程需要时间和过程：原料药到制剂的转化并非简单物理变化
，而是涉及化学变化的生产过程
。

〖伍〗、尽管国内布洛芬生产厂家众多，但依然“一药难求 ”的主要原因是供应链中断
、部分厂家停产、不合理囤药导致需求激增 ，以及部分企业未实际投入生产。供应链中断与原料药紧缺布洛芬原料药市场主要由亨迪药业与新华制药主导 。河南一家布洛芬相关业务公司负责人表示
，因原料药断货，已暂停生产布洛芬较长时间
。

〖陆〗 、需求激增导致供需失衡：近期 ，受疫情等因素影响，民众对退烧药布洛芬的需求量在短时间内急剧上升
，形成井喷态势。这种需求的快速膨胀远远超出了正常时期的水平，使得原本相对平稳的供需关系被打破 ，市场上布洛芬的供应量难以满足突然增长的需求
，从而出现了一药难求的局面 。

全球首款新冠口服药被授权仿制,5家中企入白名单,“伪默沙东概念股”飞涨...

全球首款新冠口服药Molnupiravir的仿制授权涉及27家企业，其中5家中国药企（复星医药
、博瑞医药、朗华制药 、龙泽制药
、迪赛诺）获准为105个中低收入国家生产原料药或成品药 ，但中国不在授权范围内
。部分企业因概念关联股价飞涨
，但实际合作与疗效存在争议。

震惊:印仿辉瑞新冠药,绿盒源头造假,蓝盒也是盗版?!

印度仿制辉瑞新冠药存在绿盒源头造假、蓝盒也是盗版的情况，造假主体涉及印度药厂源头和中国代购 ，二者皆有造假行为 。

大量印度仿制药Paxlovid确实存在造假情况
，主要涉及成分造假，部分药品不含有效成分奈玛特韦 ，甚至用其他药物替代。授权背景与市场乱象辉瑞与非营利机构MPP达成许可协议
，允许35家公司仿制Paxlovid，其中19家为印度公司
。

辉瑞新冠口服药Paxlovid的稀缺性：辉瑞新冠口服药Paxlovid被证明能有效降低新冠患者住院或死亡风险 ，但因报价高未能入选医保药品目录，且随着医院开药流程收紧
，该药成为稀缺品。高昂的费用和巨大的需求使民众将目光转向印度仿制药 。

新冠印度仿制药存在不确定性，不建议贸然购买 ，需谨慎对待
。具体分析如下：合法性存疑：虽然商家宣称印度仿制药Azista制药生产的Paxista与辉瑞的一样
，甚至得到了辉瑞的授权，且有说法称辉瑞自己的药有印度工厂代加工情况。但有媒体对比发现 ，“正版药 ”和仿制药生产企业地址一个在印度
，一个在不丹 。

印度绿盒新冠药（Astrica名下的“Primovir
”）确为三无假冒伪劣产品，其有效成分奈玛特韦含量为零 ，实际以淀粉填充
，属于无效安慰剂
。

近来确实较难通过正规渠道购买到定价2980元的辉瑞新冠特效药Paxlovid，且朋友圈中所谓的仿制版存在诸多风险 ，不建议购买
，具体如下：正规渠道购买困难线上销售迅速下架：12月13日，辉瑞的新冠特效药Paxlovid在1药网互联网医院上线 ，定价2980元一盒，凭核酸或抗原结果可开方购买。

获仿制默沙东新冠口服药授权,复星医药
、博瑞医药开盘双涨停

获仿制默沙东新冠口服药授权消息推动相关药企股价上涨
，博瑞医药一字涨停，复星医药等大幅收涨 。 以下为具体信息分析：事件核心：日内瓦药品专利池（MPP）组织于1月20日宣布与27家仿制药企业签署协议 ，允许其生产默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir
，并向105个低收入和中等收入国家供应
。

全球首款新冠口服药Molnupiravir的仿制授权涉及27家企业，其中5家中国药企（复星医药、博瑞医药 、朗华制药
、龙泽制药、迪赛诺）获准为105个中低收入国家生产原料药或成品药 ，但中国不在授权范围内。部分企业因概念关联股价飞涨
，但实际合作与疗效存在争议 。

默沙东Molnupiravir仿制权：此前，MPP批准中国5家药企获得仿制资格生产默沙东口服COVID - 19抗病毒药物molnupiravir ，包括复星医药朗华制药 、龙泽制药、博瑞医药
、迪赛诺医药
。由此
，复星医药和迪赛诺双双成为有资格仿制全球两种新冠特效药的中国药企。

复星医药（60019SH/0219HK）、博瑞医药（68816SH） 、石家庄龙泽制药
、上海迪赛诺：获授权同时生产原料药和成品药 。维亚生物旗下朗华制药：仅获授权生产原料药。Molnupiravir药物特性Molnupiravir是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物，由默沙东与Ridgeback联合开发
。

家中国药企获准仿制默沙东新冠口服药 ，虽短期引发市场关注
，但受限于授权范围、定价机制及利润分配模式，对业绩的实质性利好有限 ，长期影响需结合产能 、销售网络及成本控制能力综合判断。

5家中国药企,获准免费仿制默沙东新冠口服药!

〖壹〗
、共有5家中国药企获准免费仿制默沙东新冠口服药Molnupiravir，分别是复星医药、博瑞医药 、石家庄龙泽制药
、上海迪赛诺和维亚生物旗下朗华制药 。 具体信息如下：复星医药、博瑞医药 、石家庄龙泽制药
、上海迪赛诺：这4家企业获许可同时生产Molnupiravir的原料药和成品药
。

〖贰〗、家药企获准仿制默沙东新冠口服药
，其中5家为中国药企，包括复星医药等 ，这一举措将为全球中低收入国家或地区提供高质量 、可负担的抗疫药物支持。事件背景药品专利池组织（MPP）宣布与27家仿制药企业签订协议
，允许其为全球105个中低收入国家或地区生产默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir的仿制药 。

〖叁〗、全球首款新冠口服药Molnupiravir的仿制授权涉及27家企业，其中5家中国药企（复星医药
、博瑞医药、朗华制药 、龙泽制药
、迪赛诺）获准为105个中低收入国家生产原料药或成品药 ，但中国不在授权范围内
。部分企业因概念关联股价飞涨
，但实际合作与疗效存在争议。

〖肆〗、家中国药企获准仿制默沙东新冠口服药，虽短期引发市场关注 ，但受限于授权范围 、定价机制及利润分配模式
，对业绩的实质性利好有限，长期影响需结合产能
、销售网络及成本控制能力综合判断 。

〖伍〗、家获准仿制默沙东新冠口服药的中国药企名单为：复星医药 、博瑞医药
、维亚生物、石家庄龙泽制药股份有限公司 、上海迪赛诺生物医药有限公司
。

〖陆〗
、获得授权的5家中国企业分别为复星医药、博瑞医药 、朗华制药、龙泽制药
、迪赛诺医药 ，具体情况如下：复星医药：体量最大
，按照1月21日收盘费用计算，总市值已突破1317亿元。直接运营业务涵盖制药、医疗器械与医学诊断 、医疗健康服务 ，并通过参股国药控股涉足医药商业领域 。